13814165739 12-15 15:50 IP:蘇州
      生物藥CMO企業,成立于2018年,注冊資本2.4億。有原液生產車間,能進行細胞培養(復蘇、傳代、反應器培養、收獲、深層過濾)、純化等工序功能,制劑車間功能有配液、灌裝、燈檢等。整個車間符合中國GMP要求,有200L規模灌流工藝原液生產線以及1ml預灌封無菌制劑生產線,可以滿足臨床、注冊、商業化規模的生產。真誠求合作。   [更多]
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      guijiang 12-07 16:51 IP:桂林
      蒙脫石散一致性評價技術學習模板   [更多]
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      lianzhijie 12-06 14:49 IP:未知
      要求批文數量5家以內,以少數名族中成藥最佳,小科室為主,合作成功重謝。合作方式可以收購批文,股權合作,合作生產,共同銷售。   [更多]
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      guijiang 12-02 18:04 IP:玉林
      需求英國硫酸亞鐵片一些標準和工藝方面的文獻等   [更多]
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      昊天1993 12-01 16:56 IP:臨沂
      需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料,可以隱去相關的產品名稱。   [更多]
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      SXBCKYB 11-27 15:00 IP:XX
      尋求已上市的中藥獨家產品,或文號數5家以內的中藥產品,主要圍繞心腦血管、婦科、兒科、呼吸系統、消化系統等領域產品。   [更多]
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      凱瑞德醫藥2008 11-21 10:49 IP:石家莊
      琥珀酸亞鐵片技術轉讓成份本品每片含琥珀酸亞鐵0.1克。輔料為:蔗糖,淀粉,羥丙甲纖維素,聚山梨酯80,羧甲淀粉鈉,羥丙甲纖維素,硬脂酸鎂,滑石粉,薄膜包衣預混劑(胃溶型)。性狀本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯暗黃色。作用類別本品為礦物質類非處方藥藥品。適應癥用于缺鐵性貧血的預防和治療。規格0.1克用法用量口服。用于預防:成人一日1片,孕婦一日2片,兒童一日0.5片。用于治療:成人一日2~4片,兒童一日1~3片,分次服用。不良反應1.可見胃腸道不良反應,如惡心、嘔吐、上腹疼痛、便秘。2.本品可減少腸蠕動,引起便秘,并排黑便。禁忌1.肝腎功能嚴重損害,尤其是伴有未經治療的尿路感染者禁用。2.鐵負荷過高、血色病或含鐵血黃素沉著癥患者禁用。3.非缺鐵性貧血(如地中海貧血)患者禁用。注意事項1.用于日常補鐵時,應采用預防量。2.治療劑量不得長期使用,應在醫師確診為缺鐵性貧血后使用,且治療期間應定期檢查血象和血清鐵水平。3.下列情況慎用:酒精中毒、肝炎、急性感染、腸道炎癥、胰腺炎、胃與十二指腸潰瘍、潰瘍性腸炎。4.本品不應與濃茶同服。5.本品宜在飯后或飯時服用,以減輕胃部刺激。6.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.兒童必須在成人監護下使用。11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。藥物相互作用1.維生素C與本品同服,有利于本品吸收。2.本品與磷酸鹽類、四環素類及鞣酸等同服,可妨礙鐵的吸收。3.本品可減少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹諾酮類藥物的吸收。4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。藥理作用鐵是紅細胞中血紅蛋白的組成元素。缺鐵時,紅細胞合成血紅蛋白量減少,致使紅細胞體積變小,攜氧能力下降,形成缺鐵性貧血,口服本品可補充鐵元素,糾正缺鐵性貧血。參比制劑選擇:LABORATOIRE DE L’ INOFER歐盟上市(上市國家:法國;產地:法國)申報企業情況:申報企業數量:申報企業6家,已過評4家注冊分類:新三類項目完成情況:已完成制劑小試處方研究全部工作,即將中試放大。    [更多]
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      Slience 11-20 14:04 IP:亳州
      w175328010 11-15 15:23 IP:天津
      曲安奈德注射液國藥準字HJ20160057上市許可持有人:Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A.注:是注冊/技術審評資料(含制劑工藝),或生產工藝信息表,不是進口注冊標準。   [更多]
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      w175328010 11-09 14:09 IP:天津
      求購復方倍他米松注射液進口審評資料商品名:得寶松上市許可持有人:MSD Merck Sharp & Dohme AG注1:是技術資料(含制劑工藝),或生產工藝信息表,不是進口注冊信息   [更多]
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