昊天1993 12-01 16:56 IP:臨沂
      需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料,可以隱去相關的產品名稱。   [更多]
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      行者無疆zfl 11-30 12:51 IP:未知
      米諾地爾搽劑最新質量標準   [更多]
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      wei12316 11-27 01:56 IP:XX
      求多種化學試劑如:甲醇、乙腈、氯化鈉、硫酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉。。。。。。。等化學試劑的質量標準和相應的檢測方法(非國標,需要企業內部的文件)   [更多]
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      crxdwa 11-23 16:45 IP:晉城
      公司研發項目都是委外,所以無需整套,需要的主要是管理類文件,包括但不限于研發文件管理程序、審計管理程序、數據管理程序、報告審核管理程序、技術轉移管理程序、研發用物料管理程序、項目管理制度等等   [更多]
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      wei12316 11-17 13:55 IP:未知
      藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板??赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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      youyou2008 11-15 14:55 IP:鄂州
      新成立的純藥品研發企業,作為上市許可持有人需委托生產,申請生產許可證B證。求文件系統:藥品研發管理文件,含B證持有人質量體系文件。要求研發企業申請B證獲得批準的??上劝l文件目錄看看。   [更多]
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      wx_Andy 11-09 09:33 IP:北京
      Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono |  Tamiko Maruyama... -  《Synthetic Communications》 -  Taylor - 1987,17(8) - 1001~1005   [更多]
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      15294794013w 10-31 14:19 IP:泰州
      尋求可以承接中藥丸劑委托生產的公司,需具有揮發油提取設備,減壓干燥設備,轉籠干燥設備等。提供相關有效線索可獲得賞金   [更多]
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      洪luhh1990 10-27 11:18 IP:杭州
      求化藥注射劑(凍干)3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份,可刪除核心數據;最好是word格式,可作為申報模板;   [更多]
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      limeng001 10-26 15:04 IP:未知
      最好是 廣州公司 氣壓彈道式體外沖擊波治療儀 最新版的產品技術要求,有注冊版的也可以   [更多]
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