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lady15259 09-12 17:13 IP：武漢

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求藥品上市持有人B證辦理GMP質量管理體系文件

1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價格可以協商。 3.涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰。 [更多]

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我的一個回憶 07-13 13:37 IP：XX

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急單?。?！需要關于FDA中CFR21的Part211cGMP相關培訓課件最好是無Logo的

需要關於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓課件 [更多]

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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：濟寧

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系 [更多]

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whitechan 2022-04-21 14:39 IP：廣州

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求購一份藥物警戒協議的模板

不能只有撰寫要求，需要可實際使用的模板 [更多]

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1963972343a 2022-03-08 10:47 IP：深圳

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫；2、適用于藥品批發企業；3、拿來直接能用。 [更多]

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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP：濟寧

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求購《藥物警戒體系主文件》1份

需求名稱：藥物警戒體系主文件具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫；2、適用于生產企業；3、拿來直接能用。要求時間：請在2022年3月16日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳

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尋求國內各藥廠或中藥飲片廠的采購經理或采購負責人的聯系方式

信息范圍：信息對象-職務：采購經理或采購負責人信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫藥館等信息內容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯系到人即可稱謂：XXX先生/女士/職務公司名稱：XXXXX有限公司聯系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼信息越完整越好，不得重復 [更多]

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楓誠 2022-01-06 11:30 IP：成都

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求購：藥品臨床試驗質量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項目培訓資料（PPT，或視頻均可）

求購：藥品臨床試驗質量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項目培訓資料（PPT，或視頻均可）需滿足2020年GCP規范 [更多]

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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源

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求購制藥企業用藥物警戒質量管理體系完整文件一套和藥物警戒主文件

1、藥物警戒質量管理體系文件完整機構、部門、人員全部職責文件；2、藥物警戒質量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質量管理體系其它相關管理文件。 [更多]

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個很廣泛閱讀 2021-12-24 09:30 IP：南陽

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需要藥物警戒體系全套文件

需要藥物警戒體系全套文件。 [更多]

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