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mrjobs 09-18 16:26 IP：重慶

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[官方推薦】求推薦“生產中心事業部副總監”人選，有償?。?！

求推薦“生產中心事業部副總監”人選，要求：1、本科及以上學歷。2、八年以上相關工作經驗，五年以上本行業技術總監或相關工作經驗3、高分子材料、包裝工程、管理類等相關專業4、技能要求：熟悉硬包行業總體形勢，熟悉生產管理流程及政策、法規：具備良好的組織領導協調能力，溝通能力及執行力：較強的分析解決問題及應對突發事件的能力，善于外聯及溝通：積極樂觀，具有敬業精神。5、其他要球：遵守法律、行政法規和公司章程的規定，履行誠信和瑾勤勉的義務。詳細職位介紹鏈接 https://job.yaozh.com/zw/417205.htm*所推薦人選進入HR面試環節即算稿件符合要求?？梢宰运]或者推薦，投稿登記信息，符合要求即可獲得賞金。 [更多]

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流年芳華123 09-17 10:58 IP：合肥

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求購實驗室檢驗儀器3Q驗證方案

GC、LC 、UV、AA等實驗室檢驗儀器的驗證方案；要完整的符合制藥企業要求，文件格式模板規范； [更多]

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1234567890qqgg 09-15 10:13 IP：合肥

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緊急求購苯丁酸甘油酯口服溶液進口信息一份

需求名稱：緊急求購苯丁酸甘油酯口服溶液進口注冊標準一份具體要求：求購一份苯丁酸甘油酯口服液進口注冊標準要求時間：請在2023年09月22日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

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gaobochina 09-06 13:04 IP：蘇州

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求購一份二類醫療器械產品--重組膠原蛋白敷料（凍干劑型）的注冊資料和生產技術資料。

格式按照2021年國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。 [更多]

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ranzhi2022 06-07 14:48 IP：未知

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求購2020年中華人民共和國藥典臨床用藥須知（電子版全件）

1.化學藥和生物制品卷、中藥成方制劑卷、中藥飲片卷每卷100賞金2.要求字跡清晰、內容完整、不得缺頁少頁 [更多]

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leoncpu 05-18 16:34 IP：成都

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求藥品上市持有人B證GMP質量管理體系文件

1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協商。 3.涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優異者價格可以協商 [更多]

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lrt070812 05-12 19:21 IP：未知

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鹽酸多奈哌齊片制粒工藝研究

鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設備的介紹 [更多]

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mrjobs 05-09 14:33 IP：未知

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500元懸賞【環保經理】崗位候選人

任務說明：1、請根據以下崗位要求，推薦崗位候選人。所推薦候選人簡歷通過篩選后獎勵50元/份簡歷；所推薦候選人通過面試并成功入職，獎勵500元；2、請以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡歷，推薦人續保證簡歷內容所述真實可靠，候選人有真實的就業意愿，并能夠與所推薦候選人取得聯系。懸賞崗位：環保經理崗位職責：1、制定及完善公司相關環保規章制度；2、負責公司環保設施運營管理及臺賬記錄工作；3、負責環保設施應急及日常維護保養、技改、建設及進度推進；4、巡查監督公司內部各環保處理設施，發現問題及時處理；5、負責環保設施6S工作。任職要求：1、環境工程或環境科學相關專業本科以上學歷，優秀人選可以適當放寬學歷；2、熟悉廢水廢氣處理工藝；3、熟悉相應的環保法律法規；4、具有獨立的事務處理能力，溝通協調能力強；5、有工廠環保管理經驗者優先，薪資面談。任職要求：1、環境工程或環境科學相關專業本科以上學歷，優秀人選可以適當放寬學歷；2、熟悉廢水廢氣處理工藝；3、熟悉相應的環保法律法規；4、具有獨立的事務處理能力，溝通協調能力強；5、有工廠環保管理經驗者優先，薪資面談。 [更多]

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ursulazhang 03-24 09:50 IP：重慶

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求購《湖南省中藥飲片炮制規范》（2021年版）

求購《湖南省中藥飲片炮制規范》（2021年版）注：非湖南省藥監局官網發布的目錄PDF文件，是正式版 [更多]

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dreamalwayhxj 03-10 09:44 IP：常州

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藥物警戒體系全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱； [更多]

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